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FDA批准Portola的贝曲西班用于预防静脉血栓栓塞症
2017年06月23日，FDA批准Portola Pharmaceuticals (NASDAQ: PTLA)的factor Xa抑制剂Bevyxxa (贝曲西班)用于预防危重病患者出现静脉血栓栓塞症。III期APEX试验入组了7513例高血栓风险的危重病患者，贝曲西班vs依诺肝素的深静脉血栓/肺栓塞发生率分别为4.4% vs 6.0%，大出血率分别为0.67% vs 0.57%。Portola Pharmaceuticals股票涨46.75%。06-24 16:47:58
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Repare Therapeutics完成6800万美元的A轮融资
2017年06月22日，Repare Therapeutics完成6800万美元的A轮融资，由Versant Ventures和MPM Capital领投，Fonds de solidarité FTQ、Celgene Switzerland、BDC Capital’s Healthcare Venture Fund跟投。Repare Therapeutics主要研究DNA修复和协同致死(synthetic lethality)，首个公开的靶点是DNA-directed DNA polymerase theta (POLQ)。 ［原文链接］06-23 11:22:39
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银杏树药业完成2000万美元的B轮融资
2017年06月21日，银杏树药业完成2000万美元的B轮融资，由拾玉资本领投，礼来亚洲基金、凯泰资本、伟业创业跟投，资金主要用于丙肝新药NS3/4A protease抑制剂赛拉瑞韦钾的II期临床研究，目前该药已完成Ia和Ib期临床研究。06-23 11:02:40
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FDA批准CSL的Haegarda用于HAE的常规预防
2017年06月23日，FDA批准CSL Limited (ASX: CSL)的Haegarda用于遗传性血管性水肿(HAE)的常规预防。Haegarda是一种从血浆中提取的C1酯酶抑制剂(C1-INH)，此前CSL上市了静脉注射制剂Berinert，Haegarda则是C1酯酶抑制剂的首个皮下注射制剂。 ［原文链接］06-23 10:24:46
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Syntimmune完成5000万美元的B轮融资
2017年06月21日，Syntimmune宣布完成5000万美元的B轮融资，由Apple Tree Partners领投。Syntimmune主要开发FcRn抑制剂SYNT001，通过阻断IgG与FcRn的相互作用，治疗IgG介导的自身免疫性疾病（天疱疮、温抗体型自身免疫性溶血性贫血）。 ［原文链接］06-22 10:41:45
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Neurotech公布NT-501治疗黄斑毛细血管扩张的II期临床结果
2017年06月20日，Neurotech Pharmaceuticals公布NT-501 (睫状神经营养因子)治疗2型黄斑毛细血管扩张的II期临床结果，该试验入组了67例患者（99只眼），治疗24个月后，治疗组vs对照组黄斑椭圆体区缺失面积分别增加0.148 vs 0.213 mm2，结果支持NT-501进入III期临床。 ［原文链接］06-21 11:33:11
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FDA批准Melinta Therapeutics的德拉沙星用于皮肤感染
2017年06月19日，FDA批准Melinta Therapeutics的喹诺酮类抗生素德拉沙星用于成人急性细菌性皮肤/皮肤结构感染，该药对革兰阳性和革兰阴性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）都有效，两项III期临床试验证明，单用德拉沙星非劣效于联用万古霉素+氨曲南。 ［原文链接］06-21 10:33:51
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Seattle Genetics终止vadastuximab talirine的III期临床试验
2017年06月19日，Seattle Genetics (NASDAQ: SGEN)宣布终止anti-CD33抗体偶联药物vadastuximab talirine治疗急性粒细胞白血病的III期CASCADE试验，数据显示vadastuximab talirine组相比于对照组的死亡率（包括致死性感染）更高。 ［原文链接］06-20 10:28:20
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以色列脐带血技术公司Gamida Cell完成4000万美元的融资
2017年06月19日，以色列Gamida Cell完成4000万美元的融资，由Shavit Capital领投，VMS Investment Group和Israel Biotech Fund跟投，已有投资人Novartis、Clal Biotechnology Industries、Israel HealthCare Ventures也参加了本轮。Gamida Cell主要开发脐带血产品NiCord替代骨髓移植，2016年获得FDA突破性疗法资格，目前处于III期临床。 ［原文链接］06-20 10:11:47
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Selecta Biosciences公布SEL-212治疗痛风的II期临床结果
2017年06月15日，Selecta Biosciences (NASDAQ: SELB)公布SEL-212 (雷帕霉素合成疫苗纳米粒联合聚乙二醇化重组尿酸氧化酶)治疗慢性重度痛风的II期临床结果，在单用尿酸氧化酶的对照组，50%的患者在第一个月内出现痛风发作，而SEL-212治疗的患者只有15%的患者咋地第一个月内出现痛风发作。Selecta股票涨9.50%。 ［原文链接］06-16 10:29:59
