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Opdivo联合IDO抑制剂BMS-986205的I/IIa期数据

医药魔方 医药魔方 来源:医药魔方
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BMS 11月10日公布了Opdivo联合IDO1抑制剂BMS-986205的I/IIa期剂量递增及扩展研究(CA017-003研究)的最新结果。

在剂量递增研究中,确定BMS-986205 联用Opdivo的最大耐受剂量为200mg。根据安全性和药效学数据,推荐BMS-986205的后续研究剂量为100mg。

在剂量扩展期研究中,考察了Opdivo联合BMS-986205对接受过深度治疗的膀胱癌(n=25)以及宫颈癌(n=22)患者的抗肿瘤活性。

在膀胱癌队列中,客观应答率(ORR)为32%,疾病控制率(DCR)为44%。在宫颈癌队列中,ORR为14%,DCR为64%。

研究还考察了PD-L1表达水平对ORR的影响。在PD-L1表达阳性患者(PD-L1≥1%)中,膀胱癌队列(n=13)的ORR为46%,宫颈癌队列(n=12)的ORR为25%。在PD-L1表达水平≤1%的患者中,膀胱癌队列(n=9)ORR为7%,宫颈癌队列无应答。

详细数据将在11月11日召开的癌症免疫治疗协会年会上公布。


Opdivo BMS BMS-986205

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